과학과 기술
Science & Technology
독자적 cfDNA 분석 플랫폼으로 후성유전체 기반 정밀진단을 실현합니다. 한 번의 채혈로 건강의 신호를 읽어냅니다.
Our proprietary cfDNA analysis platform enables epigenome-based precision diagnostics. One draw is all it takes to read the signals of health.
EverScan 플랫폼
EverScan Platform
cfDNA 기반 정밀진단 플랫폼
cfDNA-Based Precision Diagnostics Platform
EverScan은 혈액 속 순환 유리 DNA(cfDNA)를 분석하여 질환의 조기 발견과 모니터링을 지원하는 차세대 진단 플랫폼입니다.
EverScan is a next-generation diagnostics platform that analyzes circulating cell-free DNA (cfDNA) in blood for early disease detection and monitoring.
비침습적 분석 Non-Invasive Analysis
소량의 혈액 채취만으로 검사가 가능합니다. 조직생검 없이도 질환 관련 분자 정보를 얻을 수 있어, 환자 부담을 최소화합니다.
Testing requires only a small blood draw. Molecular disease information is obtained without tissue biopsy, minimizing patient burden.
조기 발견 Early Detection
cfDNA의 유전적·후성유전적 변화를 분석하여 기존 검사보다 이른 시점에 질환을 감지합니다. 치료 골든타임을 확보합니다.
By analyzing genetic and epigenetic changes in cfDNA, diseases are detected earlier than conventional tests, securing the treatment window.
AI 통합 분석 AI-Integrated Analysis
AI 엔진이 다차원 분자 데이터를 통합 분석하여 높은 정확도의 연구 분석 결과를 제공합니다. 단순 여부 판정을 넘어 유형 분류까지 지원합니다.
Our AI engine integrates multi-dimensional molecular data for high-accuracy research analysis results, supporting classification beyond simple detection.
경제적 접근성 Affordable Access
효율적인 분석 파이프라인으로 기존 대비 합리적인 비용을 실현합니다. 반복 모니터링이 필요한 환자에게 지속 가능한 검사를 제공합니다.
An efficient analysis pipeline achieves reasonable costs compared to existing alternatives, providing sustainable testing for patients requiring repeated monitoring.
왜 후성유전체인가
Why Epigenetics?
유전체/후성유전체와 질병 및 인생 전반의 건강관리
Genomics, Epigenomics, and Lifelong Health Management
유전체는 우리가 가지고 태어난 '설계도', 후성유전체는 환경과 생활습관에 따라 유전자 발현을 조절하는 '스위치'입니다.
The genome is our inherited 'blueprint'; the epigenome is the 'switch' that regulates gene expression based on environment and lifestyle.
유전체 이야기 (Genome Story) The Genome Story
유전체는 부모로부터 받은 유전정보를 의미하며, 개인이 가지고 있는 DNA에 담긴 모든 유전 정보의 집합입니다. 쉽게 말해 우리 몸을 만드는 설계도나 설명서라고 생각할 수 있어요. DNA는 눈에 보이지 않을 만큼 작은 분자이지만, 그 속에는 우리 몸의 모든 특징을 결정짓는 정보가 들어있어요. 눈 색깔, 키, 머리 모양, 심지어 질병에 걸릴 확률 같은것들요. 뿐만 아니라, 유전체 정보를 알면 질병의 원인을 이해하거나 새로운 치료법을 개발할 수도 있고, 각 개인에게 맞춘 맞춤형 의료(정밀의학)도 가능해집니다.
The genome refers to all genetic information inherited from our parents — the complete set of instructions encoded in our DNA. Think of it as the blueprint or instruction manual for building our bodies. DNA is a molecule so tiny it's invisible to the naked eye, yet it contains the information that determines every trait we have: eye color, height, hair type, and even our susceptibility to certain diseases. Moreover, understanding genomic information allows us to uncover the causes of diseases, develop new treatments, and enable personalized medicine tailored to each individual.
후성유전체 이야기 (Epigenome Story) The Epigenome Story
그런데, 우리의 몸은 유전정보만으로 설명되지 않아요. 유전체라는 설계도는 언제, 어디서, 어떻게 쓰일지를 조절받게 되는데, 이 스위치 역할을 하는 것이 후성유전체입니다. 후성유전체는 설계도에 있는 유전정보를 바꾸지 않고, 그 정보가 어떻게 사용될지를 조절합니다. 식습관, 스트레스, 환경 노출 등 일상적인 요소들이 이 스위치를 켜고 끄며, 같은 유전자를 가졌더라도 전혀 다른 건강 결과를 만들어낼 수 있습니다. 이 때문에 후성유전체는 현재의 건강 상태를 반영하는 '살아있는 지표'로서, 질병의 조기 발견과 예방에 핵심적인 역할을 합니다.
However, our bodies cannot be explained by genetic information alone. The genomic blueprint is regulated in terms of when, where, and how it is used — and it is the epigenome that acts as this switch. The epigenome does not alter the genetic information itself; instead, it controls how that information is expressed. Everyday factors such as diet, stress, and environmental exposure toggle these switches on and off, meaning that even individuals with identical genes can experience vastly different health outcomes. This is why the epigenome serves as a 'living indicator' that reflects our current health status, playing a pivotal role in early disease detection and prevention.
유전체 (Genome)
Genome
- ✓부모로부터 받은 설계도로서 고정된 유전정보
- ✓Fixed genetic blueprint inherited from parents
- ✓유전자 변이 측정 및 질병 취약성 예측
- ✓Genetic variant detection and disease susceptibility prediction
- ✓암 진단 (동반진단, 모니터링)
- ✓Cancer diagnostics (companion diagnostics, monitoring)
후성유전체 (Epigenome)
Epigenome
- ✓식습관, 환경, 건강상태에 따라 변하는 정보
- ✓Information that changes with diet, environment, and health
- ✓현재 상태를 반영하는 질환 진단
- ✓Disease diagnosis reflecting current state
- ✓암 조기 진단, 노화/환경 반응 측정
- ✓Early cancer detection, aging/environmental response measurement
- ✓AI와 결합한 무한한 활용 가능성
- ✓Unlimited potential when combined with AI
유전체 + 후성유전체 = 정밀진단의 새로운 기준
Genome + Epigenome = A New Standard in Precision Diagnostics
선천적 유전정보와 후천적 환경요소를 반영한 상호보완적 정밀 측정이 가능합니다. Evergenome은 유전체와 후성유전체 정보를 종합적으로 분석하여 두 가지 관점이 서로를 보완하도록 설계된 플랫폼을 구축했습니다. 고정된 유전 정보와 변화하는 후성유전 신호를 함께 해석함으로써, 단일 분석으로는 포착할 수 없었던 질환 패턴을 더 높은 정확도로 규명합니다.
Complementary precision measurement combining innate genetic information with acquired environmental factors. Evergenome has built a platform designed so that genomic and epigenomic data reinforce each other. By jointly interpreting fixed genetic information alongside dynamic epigenetic signals, disease patterns that were previously undetectable by either approach alone can be identified with greater accuracy.
R&D 파이프라인
R&D Pipeline
플랫폼 확장 로드맵
Platform Expansion Roadmap
EverScan 플랫폼은 이식 거부반응 진단에서 출발해 암 모니터링과 암 조기 진단으로 적응증을 확장합니다.
The EverScan platform expands from transplant rejection diagnostics into cancer monitoring and early detection.
이식 거부반응 (OTR)
Organ Transplant Rejection
신장이식 거부반응 조기 진단. 3방향 분류(Stable/ABMR/TCMR). 알고리즘 개발 및 초기 검증 완료.
Early diagnosis of kidney transplant rejection. 3-way classification (Stable/ABMR/TCMR). Algorithm development and initial validation complete.
암 모니터링
Cancer Monitoring
항암치료 반응을 cfDNA로 실시간 추적. 치료 효과 판정 및 재발 감지.
Real-time tracking of cancer treatment response via cfDNA. Assessment of treatment efficacy and recurrence detection.
암 조기 진단
Cancer Early Detection
cfDNA 메틸화 시그니처 기반 암종 특이적 조기 검출. 다양한 암종을 대상으로 바이오마커 탐색 연구 진행 중.
Tumor-type-specific early detection based on cfDNA methylation signatures. Biomarker discovery research underway across multiple cancer types.