장기이식 거부반응,
더 나은 진단이 필요합니다
Transplant Rejection Deserves
Better Diagnostics
비침습적 혈액검사로 거부반응을 조기에 감지하고, 유형까지 구분합니다.
A non-invasive blood test that detects rejection early and distinguishes its type.
왜 필요한가Why It Matters
장기이식 후, 거부반응은
조용히 찾아옵니다
After Transplant, Rejection Arrives
Silently
신장이식 후 첫 5년 내 약 25-30%의 환자에서 거부반응이 발생합니다.
초기 증상이 없어 발견이 늦으면, 이식장기를 잃을 수 있습니다.
Within the first 5 years after kidney transplant, 25-30% of patients experience rejection.
Without early symptoms, late detection can lead to graft loss.
조직생검의 한계Biopsy Limitations
현재 이식 거부반응의 확진은 조직생검에 의존합니다. 그러나 침습적 시술로 출혈 5~40%, 감염 0.6%, 이식장기 손상 0.3%의 합병증 위험이 있으며, 환자 부담이 크고 반복 시행이 어렵습니다. Transplant rejection diagnosis currently relies on tissue biopsy. However, this invasive procedure carries risks of bleeding (5-40%), infection (0.6%), and graft damage (0.3%), with high patient burden and difficulty repeating.
크레아티닌의 한계Creatinine Limitations
혈중 크레아티닌은 신기능이 30~40% 상실된 후에야 상승하는 대표적 후행 지표입니다. 또한 거부반응 외에도 탈수, 약물 부작용 등 다양한 원인으로 상승할 수 있어, 거부반응 진단의 특이성이 낮습니다. Serum creatinine is a classic lagging indicator that rises only after 30-40% of kidney function is lost. It also elevates from other causes like dehydration and drug side effects, resulting in low diagnostic specificity for rejection.
기존 cfDNA 검사의 구조적 한계Structural Limitations of Existing cfDNA Tests
기존 cfDNA 기반 검사들은 거부반응 감지에 활용되고 있으나, 거부반응 유형 구분(ABMR/TCMR)이나 장기 특이적 적용 등에서 추가적인 개선이 필요한 상황입니다. 결과적으로 확진을 위해 여전히 조직생검에 의존하는 경우가 많습니다. Existing cfDNA-based tests have been utilized for rejection monitoring, but further improvements are needed in areas such as rejection subtype classification (ABMR/TCMR) and organ-specific applicability. As a result, tissue biopsy is still often required for definitive diagnosis.
비용 장벽Cost Barrier
기존 cfDNA 검사는 고비용이며, 보험 미등재 상태입니다. 이식 후 초기 3개월간 5회 이상, 이후 매년 추적 검사가 필요해 환자 부담이 과중합니다. 국내 연간 장기이식 약 5,054건, 누적 모니터링 대상 4~5만 건의 수요가 있으나, 비용 접근성이 제한적입니다. (출처: KONOS 장기이식 통계 연보, 2023) Existing cfDNA tests are expensive, with no insurance coverage in Korea. With 5+ tests in the first 3 months post-transplant and annual follow-ups, patient burden is significant. With approximately 5,054 annual transplants in Korea and 40,000-50,000 cumulative monitoring cases, cost accessibility remains a barrier. (Source: KONOS Annual Report, 2023)
Silent Rejection Timeline
EverScan은 다릅니다EverScan is Different
간단한 혈액검사 하나로,
거부반응의 유무와 유형까지
One Simple Blood Test,
Detection and Classification
높은 정확도High Accuracy
AUC 0.9+, 민감도 90%+의 높은 진단 성능으로, 임상 연구를 통해 확인된 정확도를 제공합니다. Diagnostic performance with AUC 0.9+ and sensitivity 90%+, confirmed through clinical research studies.
거부반응 유형 구분Rejection Type Classification
거부반응 유무뿐 아니라, ABMR(항체 매개)과 TCMR(T세포 매개)을 구분합니다. 유형별 맞춤 치료 전략 수립이 가능합니다. Distinguishes ABMR (antibody-mediated) from TCMR (T-cell mediated) rejection. Enables type-specific treatment strategies.
경제적 접근성Affordable & Accessible
별도 유전자 검사(genotyping) 불필요. 기존 cfDNA 검사 대비 합리적인 비용으로 반복 모니터링이 가능합니다. No separate genotyping required. Affordable pricing enables repeated monitoring compared to existing cfDNA tests.
검사 안내Testing Guide
검사를 받으려면How to Get Tested
간단한 4단계로 진행됩니다. 특별한 준비가 필요 없습니다. A simple 4-step process. No special preparation needed.
의료진 상담Consult Physician
담당 이식 전문의에게 EverScan 검사를 문의합니다. Ask your transplant physician about EverScan testing.
혈액 채취Blood Draw
8mL의 혈액만 필요합니다. 금식이나 특별한 준비는 없습니다. Only 8mL needed. No fasting or special preparation.
분석 진행Lab Analysis
EverScan 연구소에서 시퀀싱 분석을 진행합니다. EverScan lab performs sequencing analysis.
결과 확인Get Results
결과는 담당 의료진을 통해 전달됩니다. 함께 치료 계획을 논의합니다. Results delivered through your physician. Discuss treatment plan together.
자주 묻는 질문FAQ
참고 문헌References
Bloom RD, et al. Cell-Free DNA and Active Rejection in Kidney Allografts. J Am Soc Nephrol. 2017;28(7):2221-2232.
EverScan-OTR에 대해 더 알고 싶으신가요? Want to Learn More About EverScan-OTR?
임상 연구 참여, 검사 도입, 기술 협력에 대해 문의해 주세요. Reach out to inquire about clinical studies, test adoption, or technology collaboration.
문의하기 Contact Us