Decoding the Epigenome.
Redefining Precision.
Decoding the Epigenome.
Redefining Precision.
에버제놈의 cfDNA 메틸레이션 분석 기술은 유전적 정적 정보를 넘어 질병의 동적 상태를 정밀하게 추적합니다.
Evergenome's cfDNA methylation analysis technology goes beyond static genetic information to precisely track the dynamic state of disease.
EverScan Platform
EverScan Platform
하나의 혈액 검체에서 두 가지 신호를 동시에 읽는 독자적 cfDNA 분석 플랫폼
A proprietary cfDNA analysis platform that reads two signals simultaneously from a single blood sample
EverScan은 단일 혈액 검체에서 대립유전자 빈도(SNP AF)와 후성유전체(메틸화) 정보를 동시에 분석하는 독자적 cfDNA 플랫폼입니다. 기존 검사가 하나의 바이오마커만 확인하는 것과 달리, 정량 분석과 정성 분석을 결합하여 보다 포괄적인 진단 정보를 제공합니다. 86,000개 이상의 CpG 마커를 분석하며, AI 분류 엔진이 다중 시그니처를 통합하여 질환별 특이적 패턴을 판별합니다.
EverScan is a proprietary cfDNA platform that simultaneously analyzes allele frequencies (SNP AF) and epigenomic information (methylation) from a single blood sample. Unlike existing tests that examine only one biomarker, EverScan combines quantitative and qualitative analysis to provide more comprehensive diagnostic insights. It analyzes over 86,000 CpG markers, with an AI classification engine integrating multiple signatures to identify disease-specific patterns.
혈액 채취
Blood Draw
단일 혈액 검체
Single Sample
이중 분석
Dual Analysis
86,000+ CpG
Epi-Matrix AI
다중 시그니처 통합
Multi-signature AI
진단 결과
Diagnosis
정밀 진단 리포트
Precision Report
"기존 검사가 체온계라면,
EverScan은 정밀 진단서입니다."
"If existing tests are a thermometer,
EverScan is a comprehensive diagnosis."
체온계는 '열이 있다'만 알려주지만, EverScan은 '어떤 질환인지'까지 구분합니다.
A thermometer only tells you there's a fever. EverScan tells you what's causing it.
Evergenome 소개
About Evergenome
유전체와 후성유전체 분야의 전문기업, Evergenome의 비전과 기술을 영상으로 만나보세요
Discover Evergenome's vision and technology — a leader in genomics and epigenomics
Evergenome은 유전체와 후성유전체 기반의 차세대 정밀진단 기업입니다. 독자적 액체생검 기술을 통해 장기이식 거부반응 진단부터 암 조기발견까지, 하나의 플랫폼으로 다양한 질환의 조기 진단과 모니터링을 목표로 하고 있습니다. 현재 5개 진단 분야에서 국내 주요 대학병원들과 공동 임상 연구를 진행하고 있습니다.
Evergenome is a next-generation precision diagnostics company specializing in genomics and epigenomics. Through proprietary liquid biopsy technology, we aim to enable early diagnosis and monitoring of diverse diseases — from organ transplant rejection to cancer early detection — on a single platform. We are currently conducting collaborative clinical studies across five diagnostic areas with leading university hospitals.
에버지놈 이야기
Discover Evergenome
후성유전체 기반 액체생검 진단 플랫폼 기업
Epigenome-Based Liquid Biopsy Diagnostics Platform
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유전체는 부모로부터 받은 유전정보를 의미하며, DNA에 담긴 모든 유전 정보의 집합입니다. 쉽게 말해 우리 몸을 만드는 설계도나 설명서라고 생각할 수 있습니다. 눈 색깔, 키, 머리 모양, 심지어 질병에 걸릴 확률까지 결정합니다.
The genome is all genetic information inherited from our parents — the complete set of instructions encoded in our DNA. Think of it as the blueprint for building our bodies, determining everything from eye color and height to disease susceptibility.
그런데 우리의 몸은 유전정보만으로 설명되지 않습니다. 유전체라는 설계도가 언제, 어디서, 어떻게 쓰일지를 조절하는 것이 후성유전체입니다. 식습관, 스트레스, 환경 노출이 이 스위치를 켜고 끄며, 같은 유전자를 가졌더라도 전혀 다른 건강 결과를 만들어냅니다.
However, our bodies cannot be explained by genetic information alone. The epigenome controls when, where, and how the genomic blueprint is used. Diet, stress, and environmental exposure toggle these switches, meaning identical genes can produce vastly different health outcomes.
왜 후성유전체가 중요한가?
Why Does the Epigenome Matter?
후성유전체는 현재의 건강 상태를 반영하는 '살아있는 지표'입니다. 범용성(모든 환자에게 적용), 역동성(실시간 질병 변화 반영), 반복성(지속적 모니터링 가능)이라는 세 가지 핵심 속성을 갖습니다.
The epigenome is a 'living indicator' reflecting current health status. It has three key attributes: universality (applicable to all patients), dynamism (reflects real-time disease changes), and repeatability (enables continuous monitoring).
EverScan은 Targeted Deep Analysis를 통해 86,000개 이상의 CpG 마커를 분석하고, Epi-Matrix Engine이 메틸화 패턴에서 질병 특이적 시그니처를 추출합니다. AI 분류 엔진이 SNP AF(정량)과 메틸화 프로파일(정성)을 통합하여 포괄적인 진단 결과를 도출합니다.
EverScan uses Targeted Deep Analysis to analyze 86,000+ CpG markers, with the Epi-Matrix Engine extracting disease-specific signatures from methylation patterns. The AI classification engine integrates SNP AF (quantitative) and methylation profiles (qualitative) to deliver comprehensive diagnostic results.
하나의 플랫폼으로 암 조기진단, 재발 모니터링, 치료반응 평가, 장기이식 거부반응 진단, NIPT까지 — 파편화된 진단 시장을 단일 기술로 통합하는 것을 목표로 합니다.
One platform targeting cancer early detection, recurrence monitoring, treatment response evaluation, organ transplant rejection diagnosis, and NIPT — aiming to unify the fragmented diagnostics market with a single technology.
| 유전체 (Genomics) | Genomics | 후성유전체 (Epigenomics) | Epigenomics | ||
|---|---|---|---|---|---|
| 특성 | Nature | 하드웨어 (고정) | Hardware (fixed) | 소프트웨어 (변화) | Software (dynamic) |
| 검사 정보 | Information | DNA 변이 (고정된 유전정보) | DNA variants (fixed genetic info) | DNA 메틸화 (실시간 변화) | DNA methylation (real-time changes) |
| 검사 횟수 | Testing Freq. | 1회 (평생 불변) | Once (lifetime) | 반복 가능 (월/년 단위) | Repeatable (monthly/yearly) |
| 진단 분야 | Applications | 유전질환, 암 동반진단 | Genetic diseases, companion Dx | 암 조기진단, 재발, 치료반응, 이식 거부, 노화 | Cancer early Dx, recurrence, treatment response, transplant rejection, aging |
| 시장 가치 | Market Value | 성숙 시장 | Mature market | 급성장 신시장 | Fast-growing new market |
기존 유전체 검사는 평생 한 번이면 충분하지만, 후성유전체 검사는 질병의 발생, 진행, 치료 반응을 실시간으로 모니터링할 수 있어 반복적 검사가 필요합니다. 이는 훨씬 큰 시장 기회를 의미합니다.
Traditional genomic tests need only be done once in a lifetime, but epigenomic tests can monitor disease onset, progression, and treatment response in real-time, requiring repeated testing. This translates to a significantly larger market opportunity.
후성유전체 분석의 잠재력
The Potential of Epigenomic Analysis
후성유전체 기반 접근법은 기존 cfDNA 검사 대비 조기 암에서 높은 검출 가능성을 보여주고 있습니다. EverScan은 이러한 기술적 강점을 임상 연구를 통해 검증하고 있습니다.
Epigenome-based approaches have shown potential for improved detection in early-stage cancers compared to existing cfDNA tests. EverScan is validating these technical strengths through ongoing clinical studies.
국내 암 사회경제적 비용은 연간 26조원에 달하며, 기존 재발 검사 비용은 1회 700만원, 치료 반응 평가에 8주의 데이터 공백이 발생합니다. EverScan은 이러한 미충족 수요를 해결합니다.
Annual cancer socioeconomic costs in Korea reach 26 trillion KRW, existing recurrence tests cost 7 million KRW per test, and treatment response evaluation faces 8-week data gaps. EverScan addresses these unmet needs.
현재 시장은 조기진단, 재발 모니터링, 치료반응 평가, 이식 거부반응, NIPT 등으로 파편화되어 있으며, 각각 다른 기업과 기술이 개별적으로 접근하고 있습니다. EverScan은 단일 플랫폼으로 이 모든 영역을 아우르는 것을 목표로 합니다.
The market is currently fragmented across early detection, recurrence monitoring, treatment response evaluation, transplant rejection, and NIPT — each addressed by different companies with different technologies. EverScan aims to be the single-platform technology covering all these domains.
EVERGENOME는 유전체와 후성유전체 분야의 전문기업으로, 개인의 유전적 정보를 활용하여 건강 삶을 추구합니다. 혁신적인 액체생검 기술과 정밀한 후성유전체 분석을 통해, 맞춤형 건강 솔루션을 제공하며 질병의 예방과 관리 방식에 새로운 변화를 이끕니다.
EVERGENOME is a specialized company in genomics and epigenomics, leveraging individual genetic information to pursue healthier lives. Through innovative liquid biopsy technology and precise epigenomic analysis, we provide personalized health solutions and lead new changes in disease prevention and management.
우리의 미션은 과학과 기술의 최전선에서 개인의 건강을 향상시키고 관리하는 것입니다. 정밀한 진단, 예측 가능한 건강 관리, 그리고 맞춤형 치료 전략을 개발하여, 각 개인의 유전 정보가 그들의 삶에 긍정적인 영향을 미칠 수 있도록 합니다.
Our mission is to enhance and manage individual health at the forefront of science and technology. We develop precise diagnostics, predictive health management, and personalized treatment strategies so that each person's genetic information can positively impact their life.
비전: 잠재된 가치를 현실로
Vision: Turning Hidden Potential into Reality
단순히 질병을 치료하는 것을 넘어, 각 개인이 자신의 유전적 잠재력을 최대한 발휘할 수 있도록 지원합니다. 유전체와 후성유전체 정보의 잠재된 정보를 활용 가능한 정보로 전환하여, 모든 사람이 건강한 삶을 영위할 수 있도록 돕습니다.
Beyond simply treating disease, we help each individual maximize their genetic potential. We transform latent genomic and epigenomic information into actionable insights, enabling everyone to lead healthier lives.
후성유전체에 대한 깊은 이해를 바탕으로 질병의 조기 발견 및 예방에 중점을 두며, 최신 연구를 쉽고 이해하기 쉬운 방식으로 대중에게 전달하여 이 분야에 대한 인식을 높이고자 합니다.
Grounded in a deep understanding of the epigenome, we focus on early disease detection and prevention, communicating the latest research in accessible ways to raise public awareness in this field.
| # | 검사명 | Test | 적응증 | Indication | 상태 | Status | 협력 기관 | Partners |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | EverScan-OTR | 장기이식 거부반응 | Transplant rejection | 파일럿 완료Pilot Complete | 전북대/서울성모 | Jeonbuk / Seoul St. Mary's | ||
| 2 | EverScan-MRD | 혈액암 재발 모니터링 | Blood cancer MRD | 파일럿 완료Pilot Complete | 은평성모 | Eunpyeong St. Mary's | ||
| 3 | EverScan-TRM | 항암 치료반응 평가 | Treatment response | 검체 수집Sampling | 성빈센트 | St. Vincent's | ||
| 4 | EverScan-MRD | 고형암 재발 모니터링 | Solid tumor MRD | 검체 수집Sampling | 아산병원 | Asan Medical | ||
| 5 | EverScan-MCED | 대장암/다암종 조기진단 | CRC/Multi-cancer early Dx | 2026~2026~ | 아산병원 | Asan Medical |
모든 파이프라인은 동일한 EverScan 플랫폼 기반으로 운영되며, 한 적응증에서의 데이터와 경험이 다른 적응증 개발에 직접적으로 기여합니다. 2031년 매출 500억원을 목표로, 미국 LDT(CLIA) 시장 진출 및 IPO를 추진합니다.
All pipelines run on the same EverScan platform, where data and experience from one indication directly contribute to others. Targeting 50 billion KRW revenue by 2031, with US LDT (CLIA) market entry and IPO planned.
핵심 팀
Leadership
유전체 진단 분야에서 다년간의 사업화 및 연구 경험을 갖춘 전문가가 이끕니다
Led by experts with decades of experience in genomic diagnostics commercialization and research
- 유전체 진단검사 개발 20년+ 경력
- 20+ years in genomic diagnostic test development
- NIPT 개발 및 시장점유율 1위 달성
- Developed NIPT test, achieved #1 market share
- 코스닥 기술특례상장 주도
- Led KOSDAQ tech-special IPO
- 2018 인천과학기술상 대상 수상
- 2018 Incheon Science & Technology Grand Prize
- NGS, qPCR, MASS 기반 진단개발 총괄
- Led NGS, qPCR, MASS-based diagnostic development
- 체외진단기기 3등급 식약처 임상 책임자
- Class III IVD MFDS clinical lead
- CAP, 유검평, ISO 인증 책임자
- CAP, KSLM, ISO certification lead
- 2022 대한민국기술대상 장관상 수상
- 2022 Korea Technology Award (Ministerial Prize)
왜 EverScan인가
Why EverScan
정확성, 경제성, 확장성 — 세 가지 핵심 장점으로 기존 검사의 한계를 넘어섭니다
Accuracy, cost-effectiveness, and scalability — three core advantages beyond the limits of existing tests
정확성
Accuracy
- ✓ SNP AF(정량) + 메틸화(정성) 동시 분석
- ✓ Simultaneous SNP AF + methylation analysis
- ✓ 단일 바이오마커 한계 극복
- ✓ Overcomes single-biomarker limitations
- ✓ 감지를 넘어 질환 유형 분류까지
- ✓ Beyond detection to disease classification
- ✓ AI 기반 다중 시그니처 통합 판독
- ✓ AI-powered multi-signature integration
경제성
Cost-effectiveness
- ✓ 별도 genotyping 불필요
- ✓ No separate genotyping required
- ✓ 단일 검사로 이중 정보 (SNP + Methylation)
- ✓ Dual insight from single assay (SNP + Methylation)
- ✓ 예상 비용 ~$1,000 (기존 $2,000~3,000)
- ✓ Est. ~$1,000 (vs. $2,000–3,000 existing)
- ✓ 워크플로우 단순화
- ✓ Simplified workflow
확장성
Scalability
- ✓ 하나의 플랫폼으로 다양한 질환 확장
- ✓ One platform, expandable to diverse diseases
- ✓ 바이러스 감염 모니터링 가능 (BKV, CMV, JCV)
- ✓ Viral infection monitoring capable (BKV, CMV, JCV)
- ✓ 86,000+ CpG 분석 부위
- ✓ 86,000+ CpG analysis sites
- ✓ 다양한 질환 시그니처 탐색 가능
- ✓ Broad disease signature discovery
제품
Products
EverScan 플랫폼의 첫 번째 적용 — 장기이식 거부반응 조기진단
First application of the EverScan Platform — early detection of organ transplant rejection
EverScan-OTR
EverScan-OTR
장기이식 후 거부반응을 조기에 감지하고, 항체 매개(ABMR)와 T세포 매개(TCMR) 거부반응까지 구분하는 비침습 혈액검사입니다.
A non-invasive blood test that detects transplant rejection early and distinguishes between antibody-mediated (ABMR) and T-cell mediated (TCMR) rejection.
자세히 보기 → Learn More →Coming Soon
Coming Soon
EverScan 플랫폼의 다음 적용을 준비하고 있습니다
Preparing the next application of the EverScan Platform
EverScan-OTR 검증 결과
EverScan-OTR Validation Results
장기이식 거부반응 파일럿 연구에서 엄격한 교차 검증을 통해 확인된 성능
Performance confirmed through rigorous cross-validation in the organ transplant rejection pilot study
EverScan에 대해 더 알고 싶으신가요?
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검사 문의, 파트너십 관련 문의를 환영합니다.
We welcome inquiries about testing and partnerships.